
| | Rolf-Dieter Böckmann / Horst Frankenberger / Hans-Georg Will MPG & Co. Eine Vorschriftensammlung zum Medizinprodukterecht mit Fachwörterbuch 4. aktualisierte Auflage 2008 DIN A6, broschiert, 540 Seiten 14,90 EUR ISBN 978-3-8249-1096-0 Bestell-Nr. 91096
 | Mengenstaffel: | | | Ab 10 Expl.: | 13,41 EUR | | Ab 50 Expl.: | 11,92 EUR | | Ab 100 Expl.: | 11,18 EUR | | Ab 300 Expl.: | 10,43 EUR | | Ab 500 Expl.: | 9,69 EUR | | Ab 1000 Expl.: | 8,94 EUR | | Ab 1500 Expl.: | 8,20 EUR |
| "MPG & Co." enthält die wichtigsten Gesetze, Verordnungen und EG-Richtlinien für den täglichen Umgang mit dem Medizinprodukterecht.
Definitionen und Erläuterungen von mehr als 190 Fachbegriffen sind in einem aktualisierten und ergänzten Fachwörterbuch am Ende der Vorschriftensammlung zusammengefasst.
Inhalte in der jeweils neuesten Fassung (Stand: 31.10.2007):
- MPG - Gesetz über Medizinprodukte (aktualisiert) - HWG - Gesetz über die Werbung auf dem Gebiete des Heilwesens (aktualisiert) - MPV - Verordnung über Medizinprodukte (aktualisiert) - MPBetreibV - Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten (zuletzt geändert am 25.11.2003) - MPSV - Verordnung über die Erfassung, Bewertung und Abwehr von Risiken bei Medizinprodukten (aktualisiert) - DIMDIV - Verordnung über das datenbankgestützte Informationssystem über Medizinprodukte des Dt. Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (aktualisiert) - MPVertrV - Verordnung über Vertriebswege für Medizinprodukte - MPVerschrV - Verordnung über die Verschreibungspflicht von Medizinprodukten - BGebV-MPG - Gebührenverordnung zum MPG und den zur Durchführung dieses Gesetzes erlassenen Rechtsverordnungen - AIMDD - Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte (gültig bis 2010) - AIMDD-2007 - Geänderte Fassung der Richtlinie 90/385/EWG über aktive implantierbare medizinische Geräte (gültig ab 2010; Änderungen sind hervorgehoben) - MDD - Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte(gültig bis 2010) - MDD-2007 - Geänderte Fassung der Richtlinie 93/42/EWG über Medizinprodukte (gültig ab 2010; Änderungen sind hervorgehoben) - IVDD - Richtlinie 98/79/EG über In-vitro-Diagnostika - TSED* - Richtlinie 2003/32/EG mit genauen Spezifikationen an unter Verwendung von Gewebe tierischen Ursprungs hergestellte Medizinprodukte - BID* - Richtlinie 2003/12/EG zur Neuklassifizierung von Brustimplantaten (neu aufgenommen) - JRD* - Richtlinie 2005/50/EG zur Neuklassifizierung von Gelenkersatz für Hüfte, Knie und Schuler (neu aufgenommen) - Fachwörterbuch (vollständig überarbeitet und ergänzt) *) keine offizielle Abkürzung
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